Переоформлення ліцензії на виробництво лікарських засобів

Право на виробництво лікарських засобів може переходити від власника ліцензії, що був фізичною особою – підприємцем, до іншої фізичної особи, яка є спадкоємцем. Таку ліцензію потрібно переоформити. Для цього спадкоємець подає до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками заяву та документи, що підтверджують наявність підстав для переоформлення ліцензії.

Умови та випадки надання послуги

З метою переоформлення ліцензії на право провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) необхідно звернутись до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками із заявою за формою згідно з Додатком 14 до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та відповідні документи.
Опис документів, що подаються для одержання ліцензії, оформлюється згідно з Додатком 8 до Ліцензійних умов.
Спосіб отримання відповіді (результату) – розміщення інформації на офіційному вебсайті Держлікслужби.

Суб'єкти надання адміністративної послуги

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Можливість оскаржити в суді

Так

Документи, необхідні для отримання послуги

Заява про переоформлення ліцензії | Опис документів, що подаються для одержання ліцензії, у двох примірниках

Строки

Звичайне надання: 30 днів (календарні)

Результати

Переоформлена ліцензія на право провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового)

Вартість

Звичайне надання: Безоплатне надання

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Подписаться
Уведомить о
guest
0 Коментарі
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии