/ Medical

Лікарські засоби >

ПРІОРИКС-ТЕТРА КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ, КРАСНУХИ ТА ВІТРЯНОЇ ВІСПИ, ЖИВА АТЕНУЙОВАНА

↓ Інформація про ліки з Державного реєстру лікарських засобів України.

Міжнародне непатентоване найменування: Measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated
Форма випуску: ліофілізований порошок для ін’єкцій; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому шприці (у комплекті з двома голками або без голок) або у ампулах у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому шприці у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл (1 доза) в ампулі у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): після відновлення 1 доза (0,5 мл) містить: живий атенуйований вірус кору1 (штам Schwarz) не менше 103.0 ТЦД503; живий атенуйований вірус епідемічного паротиту1 (штам RIT 4385, що походить від штаму Jeryl Lynn) не менше 104.4 ТЦД503; живий атенуйований вірус краснухи2 (штам Wistar RA 27/3) не менше 103.0 ТЦД503; живий атенуйований вірус вітряної віспи2 (штам ОКА) не менше 103.3 БУО4 /1 отриманий шляхом розмноження в культурі клітин курячих ембріонів; /2 отриманий шляхом розмноження в диплоїдних клітинах людини (MRC-5);/3 ТЦД50 -доза, що інфікує 50% культури клітин;/4 БУО -бляшкоутворююча одиниця
Фармакотерапевтична група: Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи, жива атенуйована.
Код АТС 1: J07BD54
Заявник: назва українською: ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед
Заявник: країна: Велика Британія
Кількість виробників: 1
Виробник 1: назва українською: ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А.
Виробник 1: країна: Бельгія
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/16549/01/01
Дата початку дії: 05.03.2024
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Імунобіологічний
ЛЗ біологічного походження: Так
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Комбінований
Дострокове припинення: Ні
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/0B186884AC08834842258C5100388043/$file/UA165490101_D444.mht
Термін придатності: 18 місяців
Термін придатності: значення: 18
Термін придатності: одиниця вимірювання: місяць