/ Medical

Лікарські засоби >

ДЮЛОК®

↓ Інформація про ліки з Державного реєстру лікарських засобів України.

Міжнародне непатентоване найменування: Duloxetine
Форма випуску: капсули кишковорозчинні тверді по 60 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): 1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду — 67,4 мг, що еквівалентно дулоксетину — 60 мг
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти.
Код АТС 1: N06AX21
Заявник: назва українською: АТ "Фармак"
Заявник: країна: Україна
Кількість виробників: 1
Виробник 1: назва українською: АТ "Фармак" (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія)
Виробник 1: країна: Україна
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/16564/01/02
Дата початку дії: 10.02.2023
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Ні
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Моно
Дострокове припинення: Ні
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/9FF2CBA829834A344225895C004117CC/$file/UA165640102_B195.mht
Термін придатності: 2 роки.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності: значення: 2
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік