/ Medical

Лікарські засоби >

ТЕТАДІФ / TETADIF

↓ Інформація про ліки з Державного реєстру лікарських засобів України.

Міжнародне непатентоване найменування: Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 0,5 мл (1 доза); ампули по 0,5 мл (1 доза) по 10 або 50 ампул у картонній коробці; флакони по 5 мл (10 доз) по 10 флаконів у картонній коробці
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): 1 доза (0,5 мл) містить:/очищений дифтерійний анатоксин - не менше 4 МО;/очищений правцевий анатоксин - не менше 40 МО
Фармакотерапевтична група: Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
Код АТС 1: J07AM51
Заявник: назва українською: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фарма Лайф"
Заявник: країна: Україна
Кількість виробників: 1
Виробник 1: назва українською: ББ-НЦІПД Лтд.
Виробник 1: країна: Болгарія
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/19682/01/01
Дата початку дії: 14.11.2022
Дата закінчення: 14.11.2025
Тип ЛЗ: Імунобіологічний
ЛЗ біологічного походження: Так
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Комбінований
Дострокове припинення: Ні
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/59E950DA4EC94A2D42258BE0004A5AE3/$file/UA196820101_72BB.pdf
Термін придатності: 3 роки
Термін придатності: значення: 3
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік