Міжнародне непатентоване найменування: Lisinopril and amlodipine
Форма випуску: таблетки по 5 мг/20 мг; по 10 таблеток у блістері; № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці; № 90 (10х9): по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній упаковці
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): кожна таблетка містить амлодипіну бесилату у перерахуванні на амлодипін 5 мг та лізиноприлу дигідрату у перерахуванні на лізиноприл 20 мг
Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ у комбінації з антагоністами кальцію. Лізиноприл та амлодипін.
Код АТС 1: C09BB03
Заявник: назва українською: ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"
Заявник: країна: Україна
Кількість виробників: 1
Виробник 1: назва українською: ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Виробник 1: країна: Україна
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/20491/01/02
Дата початку дії: 17.06.2024
Дата закінчення: 17.06.2029
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Ні
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Комбінований
Дострокове припинення: Ні
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/9383B357992D9E6342258B4E0038AA19/$file/UA204910102_564D.mht
Термін придатності: 3 роки
Термін придатності: значення: 3
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік