Міжнародне непатентоване найменування: Ibuprofen
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 100 мл або 200 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючим пристроєм для перорального введення в картонній коробці
Умови відпуску: без рецепта
Склад (діючі): 5 мл суспензії оральної містить 200 мг ібупрофену
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС 1: M01AE01
Заявник: назва українською: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
Заявник: країна: Німеччина
Кількість виробників: 2
Виробник 1: назва українською: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій)
Виробник 1: країна: Німеччина
Виробник 2: назва українською: Лабораторіос Алкала Фарма, С.Л. (виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серій)
Виробник 2: країна: Іспанія
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/16881/01/01
Дата початку дії: 03.08.2023
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Ні
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Моно
Дострокове припинення: Так
Дострокове припинення: останній день дії: 02.06.2025
Дострокове припинення: причина: зміни до інструкції
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/BD05806CD0F4E58642258BD90040B1F0/$file/UA168810101_234E.mht
Термін придатності: 3 роки
Термін придатності: значення: 3
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік