↓ Інформація про ліки з Державного реєстру лікарських засобів України.
Міжнародне непатентоване найменування: Bemiparin
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 12500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (2500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповненому шприці; по 2 попередньо заповнені шприци в блістері; по 1, або по 5, або по 50 блістерів у картонній коробці
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): 1 мл розчину для ін’єкцій містить 12500 МО антифактора-Ха (активність наводиться у міжнародних одиницях активності антифактора-Ха відповідно до І міжнародного стандарту низькомолекулярного гепарину); /1 попередньо заповнений шприц містить беміпарину натрію 2500 МО (антифактора-Ха/0,2 мл)
Фармакотерапевтична група: Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Код АТС 1: B01AB12
Заявник: назва українською: ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед
Заявник: країна: Мальта
Кількість виробників: 1
Виробник 1: назва українською: РОВІ ФАРМА ІНДАСТРІАЛ СЕРВІСЕЗ, С.А. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій; вторинне пакування)
Виробник 1: країна: Іспанія
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/6624/01/01
Дата початку дії: 04.07.2017
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Так
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Моно
Дострокове припинення: Так
Дострокове припинення: останній день дії: 13.06.2025
Дострокове припинення: причина: зміни до інструкції
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/00FEE430C8DBE86E42258BD900405AA3/$file/UA66240101_B7B0.mht
Термін придатності: 2 роки
Термін придатності: значення: 2
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік