↓ Інформація про ліки з Державного реєстру лікарських засобів України.
Міжнародне непатентоване найменування: Adalimumab
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,4 мл; по 0,4 мл розчину у попередньо наповненому однодозовому шприці; по 1 шприцу разом з 1 серветкою, просякнутою 70 % ізопропіловим спиртом (в ламінованому поліетиленом папері), вміщені у контурну чарункову упаковку; по 2 шприци (у контурній чарунковій упаковці з 1 серветкою кожен) у картонній коробці
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): 1 попередньо наповнений однодозовий шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,4 мл розчину
Фармакотерапевтична група: Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС 1: L04AB04
Заявник: назва українською: ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ
Заявник: країна: Швейцарія
Кількість виробників: 3
Виробник 1: назва українською: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво лікарського засобу, первинне пакування; вторинне пакування)
Виробник 1: країна: Німеччина
Виробник 2: назва українською: Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (тестування)
Виробник 2: країна: Німеччина
Виробник 3: назва українською: Еббві Біотекнолоджі ГмбХ (випуск серії)
Виробник 3: країна: Німеччина
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/16818/01/02
Дата початку дії: 15.02.2024
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Так
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Моно
Дострокове припинення: Так
Дострокове припинення: останній день дії: 03.09.2025
Дострокове припинення: причина: зміни до інструкції
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/7EBAFA8BDF4E822CC2258ACF004CBD03/$file/UA168180102_EC5F.mht
Термін придатності: 2 роки
Термін придатності: значення: 2
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік