↓ Інформація про ліки з Державного реєстру лікарських засобів України.
Міжнародне непатентоване найменування: Clemastine
Форма випуску: таблетки по 1 мг; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Умови відпуску: без рецепта
Склад (діючі): 1 таблетка містить клемастину фумарату 1,34 мг, що відповідає 1 мг клемастину
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС 1: R06AA04
Заявник: назва українською: СТАДА Арцнайміттель АГ
Заявник: країна: Німеччина
Кількість виробників: 4
Виробник 1: назва українською: ХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А. (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій)
Виробник 1: країна: Іспанія
Виробник 2: назва українською: СТАДА Арцнайміттель АГ (контроль серій, випуск серій)
Виробник 2: країна: Німеччина
Виробник 3: назва українською: Хемофарм д.о.о. (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій)
Виробник 3: країна: Боснія і Герцеговина
Виробник 4: назва українською: "Хемофарм" АД (первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Виробник 4: країна: Республіка Сербія
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/1238/02/01
Дата початку дії: 08.05.2019
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Ні
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Моно
Дострокове припинення: Ні
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/A04DEBACFE8BFB2442258BE7002CA9ED/$file/UA12380201_216D.mht
Термін придатності: 3 роки.
Термін придатності: значення: 3
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік