/ Medical

Лікарські засоби >

РАНІТИДИН ЄВРО

↓ Інформація про ліки з Державного реєстру лікарських засобів України.

Міжнародне непатентоване найменування: Ranitidine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 5 або 10 стрипів у коробці з картону
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): 1 таблетка по 150 мг, вкрита плівковою оболонкою, містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
Код АТС 1: A02BA02
Заявник: назва українською: "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
Заявник: країна: Індія
Кількість виробників: 1
Виробник 1: назва українською: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.")
Виробник 1: країна: Індія
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/4335/01/01
Дата початку дії: 05.01.2017
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Ні
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Моно
Дострокове припинення: Ні
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/F602552AB4E2D54142258C5100367EDD/$file/UA43350101_A37C.mht
Термін придатності: 3 роки
Термін придатності: значення: 3
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік