Міжнародне непатентоване найменування: Budesonide
Форма випуску: суспензія для розпилення по 0,25 мг/1 мл; по 2 мл у контейнері з поліетилену низької щільності; по 5 контейнерів, з’єднаних між собою, у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці
Умови відпуску: за рецептом
Склад (діючі): 1 мл суспензії для розпилення містить 0,25 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група: Інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди.
Код АТС 1: R03BA02
Заявник: назва українською: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Заявник: країна: Польща
Кількість виробників: 2
Виробник 1: назва українською: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. (виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії)
Виробник 1: країна: Польща
Виробник 2: назва українською: Дженетик С.п.А. (вторинне пакування та випуск серії)
Виробник 2: країна: Італія
Номер Реєстраційного посвідчення: UA/17682/01/01
Дата початку дії: 17.06.2024
Дата закінчення: необмежений
Тип ЛЗ: Звичайний
ЛЗ біологічного походження: Ні
ЛЗ рослинного походження: Ні
ЛЗ-сирота: Ні
Гомеопатичний ЛЗ: Ні
Тип МНН: Моно
Дострокове припинення: Ні
URL інструкції: http://www.drlz.com.ua/ibp/lz_www.nsf/id/6DF2700D17BB165A42258B4E00390DA3/$file/UA176820101_B3E5.mht
Термін придатності: 3 роки. Відкритий контейнер слід використати протягом 12 годин. Невикористану суспензію слід одразу викинути.
Термін придатності: значення: 3
Термін придатності: одиниця вимірювання: рік