Перереєстрація пестицидів і агрохімікатів
Назва послуги
Державна перереєстрація пестицидів і агрохімікатів
Рівень послуги
ЗагальнодержавнаКоротко про послугу
Препарати, на які закінчується або закінчився строк державної реєстрації або у разі перереєстрації препарату на іншого заявника, такі препарати підлягають перереєстрації. Для перереєстрації пестицидів і агрохімікатів до Міндовкілля подається заявка та відповідний пакет документів.
Адміністративно-територіальна одиниця, де надається послуга
Вся УкраїнаДата створення
27.11.2020 09:10Суб'єкти надання адміністративної послуги
Міністерство захисту довкілля та природних ресурсів України
Умови та випадки надання послуги
Державної перереєстрації пестицидів і агрохімікатів підлягають:
– препарати, на які закінчується або закінчився строк державної реєстрації;
– зареєстровані препарати, у разі перереєстрації препарату на іншого заявника реєстрації, внесення змін до реєстраційних даних препарату, реєстрації препарату на іншого заявника під іншою торговою назвою, розширення сфери застосування препарату.Перереєстрації підлягають раніше зареєстровані препарати з постійною реєстрацією.Препарати з експериментальною реєстрацією не підлягають перереєстрації. Перереєстрація здійснюється в порядку, передбаченому для державної реєстрації препаратів.Для перереєстрації препаратів до Мінприроди подається заявка в двох примірниках та нові матеріали, які не ввійшли до раніше поданих реєстраційних документів. Перереєстрації не підлягають препарати, щодо яких в Україні або за її межами одержані нові, раніше невідомі дані про їх небезпечність або недостатню біологічну ефективність цільового призначення.
Підстави для відмови у наданні послуги
Негативний висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи з роз’ясненням підстав, Негативна еколого-експертна оцінка матеріалів, поданих для реєстрації пестицидів та агрохімікатів, Неповідомлення про внесення змін до складу препарату, Подання документів, що містять недостовірні відомості, Невідповідність поданих документів вимогам законодавства України, Одержання раніше невідомих наукових даних про небезпечність препарату або недостатню біологічну ефективність його цільового призначення, Рішення суду, яким встановлено, що виробництво та/або використання, та/або продаж, та/або будь-які інші дії щодо заявленого на реєстрацію (перереєстрацію) препарату порушують права інтелектуальної власності інших осіб
Категорія суб'єкта звернення
Юридична особа, Фізична особа-підприємецьНормативні документи, що регулюють надання послуги
Закон України “Про пестициди і агрохімікати” розділ 2, Постанова КМУ від 04.03.1996 №295 “Про затвердження Порядку проведення державних випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні” п. 29-31, Наказ ЦОВВ від 20.11.2008 №595 “Про затвердження Розміру плати за проведення експертизи, державної реєстрації та перереєстрації пестицидів і агрохімікатів” Вся постанова
Життєва подія
Використання землі та екологічна безпека
Особа, що має право подавати скаргу
Оскаржувач, Представник оскаржувачаМожливість оскаржити в суді
Так - заповніть форму Допомога та отримайте консультаціюПозасудові органи оскарження
Результати
Державна перереєстрація пестицидів і агрохімікатів, Відмова у державній перереєстрації пестицидів і агрохімікатів
Документи, необхідні для отримання послуги
Заявка за формою, затвердженою Міндовкілля, у двох примірниках та нові матеріали, які не увійшли до раніше поданих документів | У разі перереєстрації препарату на іншого заявника реєстрації заявник повинен надати листи-повідомлення від відповідних заводів-виробників та власника реєстрації про погодження внесення змін до реєстраційних документів | У разі перереєстрації препарату у зв’язку з реєстрацією препарату на іншого заявника під іншою торговою назвою заявник повинен надати листи-повідомлення від виробника/власника про погодження перереєстрації препарату, документ від заявника реєстрації на використання матеріалів досьє та результатів досліджень. Строк реєстрації такого препарату не повинен перевищувати строк реєстрації препарату, на використання досьє та результатів досліджень якого отримано дозвіл | У разі перереєстрації препарату у зв’язку із внесенням змін до реєстраційних даних препарату заявник повинен надати:
для зміни або додавання виробника препаративної форми – лист від виробника/власника препарату, що гарантує ідентичність складу та якість препарату зареєстрованому;
для зміни/додавання виробника діючої речовини – лист від виробника/власника препарату, що гарантує ідентичність специфікації діючої речовини (чистоти, вмісту та співвідношення домішок) зареєстрованій;
для зміни/додавання тари – лист-клопотання від заявника з описом тари
Спосіб подання заяви та документів
Представник заявника: Письмово; Поштою (рекомендованим листом), Особисто, Заявник: Письмово; Поштою (рекомендованим листом), Особисто
Спосіб отримання результатів надання послуги
Заявник: Письмово; Поштою (рекомендованим листом), Особисто, Представник заявника: Письмово; Поштою (рекомендованим листом), Особисто
Строки надання
Звичайне надання: 90 днів (календарні)
Вартості надання
Звичайне надання: